烯烃同分异构体（烯烃同分异构体个数规律）

今天给各位分享烯烃同分异构体的知识，其中也会对烯烃同分异构体个数规律进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

化学式C5H10，同分异构体共有几种？

C5H10共有

可能是烯烃或环烷烃

烯烃(5种):

CH3CH2CH2CH=CH2

1-戊烯

CH3CH2CH=CHCH3

2-戊烯

CH3CH2C(CH3)=CH2

2-甲基-1-丁烯

(CH3)2CHCH=CH2

3-甲基-1-丁烯

(CH3)2C=CHCH3

2-甲基-2-丁烯

环烷烃(5种):

不大好打，这名称吧

环戊烷

甲基环丁烷

1，1二甲基环丙烷

1，2二甲基环丙烷

乙基环丙烷。

c5h10的烯烃同分异构体是什么?

烯烃的同分异构体：CH2=CH-CH2-CH2-CH3，CH3-CH=CH-CH2-CH3，CH2=C(CH3)-CH2-CH3，CH2=CH-CH(CH3)-CH3，CH3-CH=C(CH3)-CH3。

在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。将具有相同分子式而具有不同结构的现象称为同分异构现象。因分子中所含官能团的种类不同所产生的异构体叫做官能团异构体。

烯烃

烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。

链状单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2-C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。

可由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得，也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。 烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。

以上内容参考：百度百科——烯烃

烯烃的同分异构体怎么写

烯烃的通式是CnH2n

炔烃的通式是CnH(2n-2)

同分异构体，先从直链考虑，再把双键和三键加上去，再考虑支链。

烯烃的同分异构体写10个就是告诉我烯烃前10号各有几种同分异构体

有1-己烯[CH2=CHCH2CH2CH2CH3]、2-己烯[CH3CH=CHCH2CH2CH3（注意，有一对顺反异构体）]、3-己烯[CH3CH2CH=CHCH2CH3（有一对顺反异构体）]、2-甲基-1-戊烯[CH2=C(CH3)CH2CH2CH3]、2-甲基-2-戊烯[CH3C(CH3)=CHCH2CH3]、4-甲基-2-戊烯[CH3CH=CHCH(CH3)2（有一对顺反异构体）]、4-甲基-1-戊烯[CH2=CHCH2CH(CH3)2]、3-甲基-1-戊烯[CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 注意3号碳是个手性碳原子，所以有一对旋光异构体]、3-甲基-2-戊烯[CH3CH=C(CH3)CH2CH3（有一对顺反异构体）]、2-乙基-1-丁烯[CH2=C(C2H5)CH2CH3]、3,3-二甲基-1-丁烯[CH2=CHC(CH3)3]、2,3-二甲基-1-丁烯[CH2=C(CH3)CH(CH3)2]、2,3-二甲基-2-丁烯[(CH3)2C=C(CH3)2]

以上是属于烯烃的同分异构体，若不考虑顺反异构体和旋光异构体，就有十三种；考虑顺反异构体，不考虑旋光异构体，则有十七种；考虑顺反异构体和旋光异构体，则有十八种

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